单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在白山医院确诊为实体瘤，希望通过基因检测寻找更多治疗选择的人。
- 在白山已完成手术或穿刺活检，有合格肿瘤石蜡组织标本可用的人。
- 在白山进行常规治疗效果不理想，希望了解有无其他靶向治疗机会的人。
- 有明确肿瘤家族史，想通过检测了解自身肿瘤特定基因情况的人。
- 想了解自身肿瘤基因突变情况，为未来可能的治疗做信息储备的人。
- 在白山的医生建议下，希望通过全面基因分析来制定更精准后续方案的人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的肿瘤组织进行一次‘深度基因解码’。它主要检查与肿瘤发生、发展密切相关的80个基因（58个DNA基因和22个RNA基因）是否存在特定的异常。这些异常包括基因突变（像是基因‘指令’写错了）、融合（像是两段基因‘黏’在了一起）、扩增（某个基因‘副本’过多）等。通过发现这些特定的基因变化，可以提示是否存在已获批或正在临床试验中的靶向药物作用的机会，也可能帮助判断某些免疫治疗方案的效果。需要注意的是，这是一项针对已知关键基因的检测，并非检测全部基因。检测到基因变化不一定代表有对应药物，未检测到特定变化也不排除其他治疗有效的可能，最终方案需结合您的具体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程通常不是额外操作。检测使用的是您之前在医院进行手术或穿刺活检后，经病理科处理并保存的石蜡包埋肿瘤组织切片或蜡块（白片）。您无需为此专门空腹或额外忍受疼痛，核心是确认您手头有符合检测要求的存档组织样本。在白山，您可以选择将组织样本直接送至合作的检测机构，或者通过指定的物流服务邮寄样本。整个采样寄送过程，工作人员会提供详细的指导。从样本进入实验室到出具报告，通常需要一段时间来处理和分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的实验室技术，对送检组织样本中的目标基因区域进行高精度测序和分析，旨在准确地识别报告中列出的各类基因变异。实验室操作遵循严格的质量控制标准。作为一种基因检测技术，其准确性高度依赖于送检样本的质量（如肿瘤细胞含量等）。若样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当，可能会影响检测结果的可靠性，有时可能需要重新评估或补充检测。检测报告提供的是基因层面的信息，需要由了解您全面情况的人士结合其他检查结果进行解读，以形成完整的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前务必确认您拥有可用的、符合检测要求的存档肿瘤组织样本。
- 申请调取病理组织时，需按医院流程办理，并明确告知用于基因检测。
- 仔细阅读并签署知情同意书，充分了解检测内容、意义及局限性。
- 确保申请单上填写的个人及病情信息准确、完整。
- 样本包装与寄送请严格遵循检测机构提供的指南，避免样本失效。
- 检测费用需自费支付，不支持医保报销，支付前请确认费用明细。
- 收到报告后，建议在有经验的专业人士指导下解读结果。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续就诊时提供给医生参考。
用户评价 (9条，均分4.7)
为了给家人找靶向药方案做的检测。最满意的是他们支持多种样本类型，我们用的是旧的手术蜡块，省去了再次穿刺取样的痛苦。物流是冷链运输，有实时温度监控，感觉特别专业。报告里不仅列了突变，还有详细的临床意义解读和药物信息，对医生帮助很大。
机构回复
能减轻患者的取样负担并提供可靠的结果，是我们设计该产品的重要初衷。感谢您对我们专业物流和报告深度的肯定，我们会坚守这份严谨，为临床决策提供扎实依据。
作为结直肠癌患者，最怕的就是结果不准白忙一场。这次检测的亮点是，他们附上了每个重要变异的原始数据截图（虽然我看不懂），但医生说这代表了数据的真实可追溯，是评估检测质量的重要依据。就冲这份透明和自信，我觉得准确性有保证。
机构回复
您和医生的专业判断非常准确。提供关键证据的溯源数据，是我们质量自信的体现，也便于临床医生进行二次判断。感谢您对我们专业性的高度评价。
化疗前检测，想看看有没有靶向机会。服务挺好的，但拿到报告后，我想把账户和所有检测数据都删除，咨询了一下，操作起来比想象中复杂一些，需要提交书面申请。虽然能理解是为了安全，但还是希望流程能更便捷一点。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。数据删除涉及重大信息安全，我们设定严谨流程是为了杜绝误操作或恶意删除，确保您的权益。我们已记录您的反馈，会研究如何在安全前提下优化体验。
整个流程线上操作很多，但账户安全做得不错，登录有验证码，查询报告还要二次验证。虽然有点麻烦，但想到是为了保护我最重要的基因数据，这点麻烦完全可以接受，甚至觉得是应该的。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在便捷与安全之间，优先考虑安全。双重验证等措施确实增加了步骤，但能有效防止未授权访问。您的数据安全，值得我们投入更多保障。
带爸爸（肝癌）来检测，他行动不便。机构门口有无障碍通道，内部通道也很宽敞，轮椅转弯完全没问题。卫生间还有扶手和紧急呼叫铃，这些细节让我觉得他们是真的有在为病患群体考虑，很暖心。
机构回复
感谢您注意到我们的无障碍设施。我们致力于为所有客户，特别是行动不便者，提供安全、便利的就检环境。您的暖心反馈是对我们工作的最大鼓励。
作为患者，我关注性价比。这个检测一次性把DNA和RNA都测了，不用分两次做，其实省了一份样本钱和等待时间。虽然单次价格看着高，但平摊到每个基因上，加上后续的用药解读和咨询服务，我觉得是合理的。报告电子版还能永久查看。
机构回复
感谢您如此细致地分析和认可！您说到了我们的设计初衷：通过一次检测、一份样本，提供更全面的信息，避免患者多次取样和等待，从整体上看其实是更经济的。
从咨询到拿到报告，流程顺畅，顾问也热情。但可能是太忙了，有一次我根据顾问建议去问医生的问题，医生有不同看法，我回来想再找顾问深入讨论下，她的回复就明显比之前慢，感觉销售过程结束，热情有点降温。
机构回复
就您反馈的情况，我们内部进行了核查与反思，并对相关团队进行了服务一致性培训。无论售前售后，您的任何疑问都值得我们第一时间认真对待。再次向您致歉。
作为肿瘤患者家属，各种花费像无底洞。这个检测的钱是我们咬牙掏的。但事实证明，它帮我们排除了一个昂贵的、但可能无效的靶向药，反而省下了更大一笔钱。从长远看，性价比其实挺高。就是希望以后价格能再亲民一些。
机构回复
非常感谢您的理解与分享！精准检测的意义也包括“排除”不适合的治疗，避免人财两空。我们深知患者家庭的经济压力，会通过技术进步和规模效应，努力让利给用户。
对比了好几家，最终选你们是因为RNA检测能测融合，这个很多家没有。结果确实测出了很重要的融合基因，直接改变了治疗方案。技术过硬才是硬道理，推荐给需要测融合的朋友。
机构回复
您真是做了充分功课！是的，DNA+RNA联合检测能更全面地捕获融合、剪切变异等关键信息，对精准治疗至关重要。感谢您对我们技术实力的信任和推荐！
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