4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在未来一年内备孕、希望了解自身遗传风险的白山夫妇。
- 白山的新婚夫妇，希望在生育前做一次全面的健康规划。
- 有不明原因听力下降或贫血家族史的白山居民。
- 担心宝宝健康，希望提前排查单基因遗传风险的准父母。
- 在白山生活，关注自身健康，想了解蚕豆病或SMA相关基因携带情况的人士。
- 亲属中有确诊相关遗传病，希望评估自身携带可能性的家人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次针对基因的“深度体检”。它主要检查您是否携带了四种常见单基因遗传病的相关基因变异。具体来说，它会检查：1）地中海贫血相关的36种常见基因突变；2）与遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2等四个基因的20个位点；3）导致“蚕豆病”（一种因食用蚕豆等食物可能引发的溶血问题）的G6PD基因上的17个位点；4）与脊肌萎缩症（SMA，一种可能导致肌肉无力的疾病）相关的SMN1和SMN2基因拷贝数。这项检测能帮助您了解自己是否是这些疾病的“携带者”。携带者自身通常健康，但在生育时，若配偶恰巧也是同种疾病的携带者，则后代有一定患病风险。因此，这个信息对家庭生育规划有重要参考价值。需要注意的是，它只针对这四种疾病已知的、在中国人群中较为常见的特定基因变异进行筛查，不能覆盖所有可能的罕见突变或诊断所有相关疾病。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单快捷。您只需要提供大约5毫升的静脉血，就像常规抽血体检一样。整个过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。检测前无需特意空腹，正常饮食即可，这为您提供了很大的便利。在白山，您可以前往合作的健康管理中心或指定采样点完成采样。如果您所在地不便，也可以选择服务人员上门采样或通过邮寄采样包的方式，将您的血样安全寄送到实验室进行分析，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的是飞行时间质谱、PCR和毛细管电泳等技术，这些都是在业内应用成熟、准确性高的检测方法，实验室也遵循严格的质量控制标准，因此结果的可靠性是有保障的。检测本身非常安全，仅需少量血液，对您的身体没有伤害。检测报告会清晰标注所检测的基因位点及您的基因型。如果结果显示您为某种疾病的携带者，这本身不表示您患病，但建议您的配偶也进行相应检测，以便综合评估未来生育的潜在风险。如果检测结果与您的家族史或个人健康情况有出入，或您希望进行更全面的排查，可以进一步咨询专业人员。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为1200元，不支持医保报销。
- 建议夫妇双方同时进行检测，以便进行更全面的风险评估。
- 采样前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 若您近期有输血史，请务必告知顾问，这可能会影响检测结果。
- 报告出具后，建议通过专业解读服务来充分理解报告内容。
- 检测结果属于个人隐私信息，请您妥善保管报告。
- 此检测主要服务于生育健康规划，不能替代疾病诊断。
- 如果您对检测有任何疑问，随时联系您的专属顾问进行沟通。
用户评价 (9条，均分4.8)
整体不错，但出报告等了快10个工作日，比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的，老刷页面看进度。采样本身倒没得说，指尖血几乎无感，现场消毒啥的也很规范。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意！由于近期检测量增大，部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理，并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅！
作为30岁准备要二胎的妈妈，做这个筛查主要是图个安心。报告一周就出了，速度挺快。最满意的是遗传咨询师的电话解读，特别有耐心，把我担心的隐性遗传风险解释得很清楚，还结合了我老公的家族史给建议，感觉钱花得值！
机构回复
感谢您的肯定！我们深知精准解读对备孕家庭的重要性，我们的咨询师都经过严格培训，能结合具体情况提供个性化分析。祝您二胎计划顺利！
虽然只查四种，但都是重要的常染色体隐性遗传病。咨询师说如果双方都是同一种病的携带者，才有1/4几率患病。用不高的价格提前知道这个风险，非常有必要。这笔投资很聪明。
机构回复
为您专业的理解点赞！您完全抓住了本产品设计的核心逻辑：用高效的方式筛查出夫妇双方共同携带同一致病变异的关键风险。感谢您的肯定！
产检随访时被推荐来的。从医院到检测机构的衔接很顺畅，我的信息直接同步了，省得我重复填一堆表格。后续的报告也直接同步给了我的产检医生，两边信息透明，方便医生管理。
机构回复
很高兴我们与医疗机构的无缝衔接服务为您带来了便利。保护用户隐私的前提下，实现信息高效流转，是为了让您的健康管理更连贯、更省心。
报告出来后，我妈妈（也就是孩子外婆）对某些遗传模式特别感兴趣，问了很多问题。我试着去问客服，看能不能也给我妈妈简单讲讲，没想到他们很爽快地答应，并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍，老人家终于放心了。服务超出了我的预期。
机构回复
能帮助到您的家人，我们同样感到高兴！遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内，为您的家庭成员提供必要的解释，共同迎接新生命的到来。
我是双胞胎孕妈，情况比较特殊，很担心检测的适用性。下单前咨询了很久，客服没有为了成单而打包票，而是把我的情况转给了技术部门，第二天给我回了电话，详细说明了双胎检测的注意事项和局限性，非常坦诚。这种负责任的态度让我决定下单。
机构回复
诚信是我们服务的基石。特殊情况的咨询我们一定会寻求专业支持后再回复，确保信息准确，不误导用户。感谢您的信任，恭喜您怀上双胞胎，请多保重！
采样工具里居然还配了一个小小的收纳袋，装好样本后可以封口，再放进回寄盒里，防止运输途中泄露。这种对细节的考虑让我觉得品牌很专业、很负责，信任感一下子就上来了。
机构回复
您观察得太仔细了！我们始终认为，安全与可靠高于一切。配备专用收纳袋正是为了确保样本万无一失地抵达实验室。您的信任对我们至关重要，感谢支持！
我约的是周末，人稍微多点，但秩序井然。有电子叫号屏，不用挤在门口等。等候区有饮水机和一次性纸杯，还有关于孕期保健的杂志，这些小细节让等待时间不难熬，感觉服务很周全。
机构回复
感谢您在周末高峰时段依然选择了我们。有序的分流、清晰的提示和人性化的等候服务，是我们提升体验的关键。很高兴这些安排让您感到满意。
作为准爸爸，是我主动要求做这个检测的。看了很多资料，感觉这是给宝宝最基础的一份保障。项目选得很实用，都是常见的、严重的病。价格公开透明，没有隐藏费用，整个过程在网上就搞定了，很方便。老婆夸我考虑周到！
机构回复
为准爸爸的细心和责任感点赞！我们精选这四种高发且严重的疾病，就是希望用最合理的价格覆盖最重要的风险。感谢您选择我们作为您科学备孕的伙伴！
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