肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受靶向或免疫治疗，希望评估当前方案是否仍然有效的人。
- 已完成手术或放化疗，希望定期监控肿瘤复发风险，寻求一份安心的人。
- 考虑使用新型靶向药或参与相关新疗法，希望寻找更多用药可能的人。
- 对某些化疗药物的毒副作用较为担忧，希望了解自身代谢特点的人。
- 已在白山的机构进行过组织活检，但样本不足或希望无创补充检测的人。
- 想对自身肿瘤的基因特征有更全面了解，为未来可能的治疗方案做规划的人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个为血液做的‘基因雷达扫描’。它通过捕捉并分析血液中可能存在的微量肿瘤基因片段（ctDNA），来探查您体内可能与肿瘤相关的基因变化。主要能帮您了解三方面信息：一是查找是否有适合特定靶向药物或免疫治疗药物的基因点位，为用药选择提供线索；二是检测与肿瘤发生发展相关的120个基因，包括影响预后的HRR基因和MSI状态；三是分析您身体对部分常用化疗药物的代谢相关基因，为个体化使用剂量提供参考。需要了解的是，这项检测主要针对血液中的循环肿瘤基因片段，其检出情况受多种因素影响。作为一种高灵敏度的筛查工具，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读，有时可能需要其他检查来进一步确认。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单，和常规抽血检查相似。您无需特意空腹，按照平常的作息和饮食即可。通常只需抽取10毫升左右的静脉血，过程大约只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在白山，您可以前往合作的采样点，或者选择非常方便的邮寄服务——我们会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地完成采血后寄回即可。无论哪种方式，对您的日常生活都没有特别的影响。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的二代测序（NGS）技术，对特定基因的突变具备较高的检测灵敏度。整个过程在专业的实验室内进行，样本使用唯一的编号管理，充分保护您的个人信息与样本安全。需要提请注意的是，任何技术都有其适用范围。血液中ctDNA的含量会因个体差异和身体状况而波动，并非所有情况都能稳定检出。如果检测结果提示有特定发现，通常建议与您的主诊医生进行深入沟通，结合影像等其他信息综合判断。如果未检出特异性突变，也不代表绝对没有问题，仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，保持正常饮食和作息即可。
- 如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），采血前请告知采样人员。
- 采样后请轻轻按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
- 选择邮寄服务时，请务必使用配套的冷链包裹，并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康信息资料。
- 报告结果应由专业人士结合您的全面情况进行解读，请勿自行诊断。
- 检测费用为18140元，需全部自费，目前不在各类医疗保险的报销范围内。
- 出报告时间通常为10个工作日，节假日或样本量高峰时可能顺延。
用户评价 (9条，均分4.6)
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
我是主治医生推荐来做这个检测的，爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后，基因顾问打了一个多小时的电话，把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据，还结合了我爸的身体给了用药顺序建议，真正是给我们家属指了条路。
机构回复
感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议，并通过充分沟通解答家属疑虑，正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。
化疗前医生让做这个检测。样本交接环节印象深刻，护士把血样管放进专属转运箱，录入系统还打印了回执单给我，上面有样本编号和预计报告时间。感觉样本像被重点保护‘押运’，特别有安全感。
机构回复
您的比喻非常生动。样本的安全与可追溯性至关重要，专属冷链物流和信息化跟踪是我们质量体系的核心环节。感谢您对我们严谨流程的观察与信任。
最开始觉得价格有点高，但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告，每一步都有短信通知进度。最关键的是，他们有个在线知识库，根据我的报告基因突变，自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大，感觉信息是活的，在不断更新。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系，通过动态知识推送，帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持，这是对我们工作的莫大肯定。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
我是一名肺癌患者家属，代为父亲咨询和送检。机构要求我提供了父亲的身份证复印件和我本人的关系证明及授权书，手续一开始觉得有点麻烦，但后来明白这是为了防止他人恶意冒用身份获取敏感信息，顿时觉得非常必要和负责。
机构回复
您总结得非常到位。对于代检情况，严格的身份与授权核实，是法律要求，更是对患者本人隐私权益的核心保障。感谢您不厌其烦地配合完成流程，这正是我们共同为患者筑起的第一道安全防线。
帮我妈妈做的，她行动不便。上门采血人员只核对预约码和身份码，不询问具体病情，采血后所有物料当场封存进专用保密袋。这种对病情的‘不同不同’，反而体现了对老人隐私和尊严的尊重。
机构回复
您描述的细节让我们动容。保护隐私不仅是保护数据，更是保护人的尊严。我们的工作人员均接受过专业培训，恪守“只认授权，不问病情”的原则。感谢您和家人的信任。
结直肠癌患者，术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因，虽然价格比只做遗传检测的贵，但顺带把肿瘤本身的突变也复查了，一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性，我觉得钱花得挺明白。
机构回复
感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变（遗传突变）分析结合，正是我们产品设计的考量之一，旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。
报告等待时间比APP里预估的久了快10天，期间催过两次，体验不太好。但客观说，客服每次反馈都只通过官方渠道，绝不透露报告内容，口风很紧。隐私保护是到位了，就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉，因近期检测量增大及部分样本需要复检，导致您的报告延迟，影响了您的体验，我们正在全力提速。同时，也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进，不负信任。
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